德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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德瓦鲁单抗是一种针对肿瘤细胞PD-L1蛋白的抗体,通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞的结合,从而激活免疫系统对癌细胞进行攻击。根据临床试验的结果显示,德瓦鲁单抗在治疗肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤方面表现出了良好的效果,并被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
即使其中某些癌症患者在用其他疗法无效后仍可选择使用德瓦鲁单抗,但其高昂的价格成为了一个争议点。据悉,该药物的一疗程治疗费用高达数万元,造成了不少患者和家属负担沉重。对此,制药公司表示,德瓦鲁单抗的研发成本巨大,高昂的价格是为了回收研发投入并维持创新研发的动力。此外,公司还表示将采取措施,帮助符合条件的患者降低药物费用。
然而,仅靠制药公司自觉降低价格显然是不够的。如何提供公平合理的价格,使更多的患者能够享受到
德瓦鲁单抗带来的治疗效果,是一个需要政府、制药公司和社会各界共同努力的问题。
首先,政府应加大研发投入,支持国内自主生产抗癌药物。通过提供专项资金和税收优惠政策,吸引企业投入抗癌药物的研发,增加竞争力,从而压低价格。同时,政府可以制定相关政策,加速相关药物的审批和上市流程,提高市场竞争。
其次,制药公司应该在确保良好的回报的同时,对药物价格进行适当调整。可以考虑与医疗保险公司和医疗机构合作,订立合理的药品价格协议,通过压缩中间环节等方式降低患者的用药费用,减轻患者的负担。
此外,社会各界也可以通过募捐、筹款等方式提供一定的资金支持,为经济困难的患者提供药物费用上的帮助。通过社会公益活动的宣传,引起更多人的关注,共同为抗癌事业助力。
德瓦鲁单抗的上市,为肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤患者带来了新的希望。但药物价格的高昂却给患者和家属造成了沉重的负担。在推广应用和更广泛受益的同时,政府、制药公司和社会各界应共同努力,通过加大投入、降低药物价格等方面的措施,使更多的患者能够享受到药物的治疗效果,推动抗癌药物的合理发展。