伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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通过临床试验的结果，表明伊立替康脂质体注射液在晚期转移性胰腺癌的治疗中具有显著的疗效。该药物不仅可以延长患者的生存期，还能有效改善患者的生活质量。伊立替康脂质体注射液通过抑制癌细胞的增殖和转移，阻断血管生成，从而减缓病情的进展，延缓转移和复发。
在使用伊立替康脂质体注射液治疗时，患者需要遵循医生的建议和剂量指导。一般情况下，每次剂量和使用时间间隔会根据患者的具体情况而定。在注射该药物之前，应注意检查患者的肝功能和肾功能，确保患者的身体状况适宜使用该药物。伊立替康脂质体注射液的使用可能会出现一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少等。但是这些不良反应大多可以通过适当的支持性治疗和剂量调整得到缓解。在使用伊立替康脂质体注射液期间，患者应及时向医生报告任何不适和不良反应，以便医生及时调整治疗方案。
伊立替康脂质体注射液的问世为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的治疗选择，为患者延长了生存期，提高了生活质量。然而，我们也要意识到，该药物并不能直接治愈胰腺癌，它只是在提高治疗效果和延长生存期方面具有重要作用。因此，在使用伊立替康脂质体注射液治疗期间，患者仍需要全面治疗，包括手术、放射治疗、化疗等综合治疗措施。
总之，伊立替康脂质体注射液是一种创新药物，可以有效治疗晚期转移性胰腺癌，延长患者的生存期。但使用该药物需要在医生的指导下进行，遵循规定的剂量和使用方法。患者应及时向医生报告任何不适和不良反应，以便进行及时的调整和治疗。此外，伊立替康脂质体注射液并不能直接治愈胰腺癌，综合治疗仍然是重要的治疗手段。通过合理使用伊立替康脂质体注射液，我们相信可以为胰腺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。
