威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼的一项重要临床研究表明,在接受该药物治疗的患者中,与传统化疗相比,其生存期延长了数月。这对于黑色素瘤患者来说是一个巨大的突破和希望,其生活质量和预后得到显著改善。
然而,使用维莫非尼治疗黑色素瘤也存在一些副作用和注意事项需要患者和医生共同注意。维莫非尼的主要副作用包括皮肤病变(如皮肤癌,角化病变等)、恶心、呕吐、疲劳和发热等。这些副作用在使用药物的早期可能会变得更加明显,但通常会在接受治疗后逐渐减轻。如果副作用持续或加剧,患者应及时向医生咨询。
对于使用
维莫非尼的患者来说,定期体检和检查是非常重要的。医生会通过监测患者的肿瘤标志物水平、皮肤病变和其他症状来评估治疗效果。此外,使用维莫非尼的患者还应注意日常的防晒措施,避免太阳暴晒,以减少皮肤病变的风险。
虽然
维莫非尼是一种有效的药物,但并不适用于所有的黑色素瘤患者。特别是那些没有BRAF V600突变的患者,不应该使用该药物。因此,在使用维莫非尼之前,医生会通过基因检测来确定患者是否适合使用该药物。
总之,
维莫非尼是一种靶向治疗黑色素瘤的重要药物,可有效延长患者的生存期和改善预后。然而,患者需要了解以及注意维莫非尼的副作用和注意事项,并定期接受体检和检查以确保治疗效果。此外,维莫非尼的使用必须经过基因检测确认,适用于BRAF V600突变阳性的患者。希望通过维莫非尼的研究和应用,能够为黑色素瘤患者提供更有效的治疗选择,改善其生活质量和预后。