威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼是一种BRAF细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂,通过抑制突变的BRAF V600激活细胞增殖和肿瘤发展的信号通路,从而抑制黑色素瘤的生长和扩散。通过抑制癌细胞生长的信号通路,维莫非尼可以降低黑色素瘤患者的瘤体负荷,控制肿瘤的进展,并提供延长生存期的机会。
在使用维莫非尼治疗黑色素瘤时,剂量和用法是非常关键的。根据FDA的推荐,患者应该每天口服维莫非尼960毫克,分为两次服药(480毫克/次),每次服用与饭后至少一个小时,在早餐和晚餐时分别服用。这个用药方案旨在确保患者能够在一天内获得稳定的血药浓度,最大限度地发挥维莫非尼的治疗效果。
然而,需要注意的是,
维莫非尼的使用可能会引起一些副作用。常见的副作用有皮肤瘙痒、皮疹、头痛、恶心、腹泻和关节痛等。有些患者可能还会出现严重的副作用,如高血压、光敏感、心律失常和感染。因此,在使用维莫非尼之前,医生应该评估患者的整体健康状况,并了解患者是否有其他药物过敏和用药史。
此外,维莫非尼还可能与其他药物产生相互作用。例如,维莫非尼与华法林等抗凝血药物的同时应用可能会增加出血风险。因此,在决定使用维莫非尼时,医生应该考虑患者正在使用的其他药物,并做好充分的交流和沟通。
总而言之,
维莫非尼是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的有效药物。通过合适的用量和使用方式,维莫非尼可以有效控制黑色素瘤的进展,并为患者提供延长生存期的机会。然而,在使用维莫非尼之前,医生应该评估患者的整体健康状况,确保患者能够安全有效地使用该药物,并避免潜在的副作用和药物相互作用。