威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼作为一种靶向治疗药物,通过抑制突变的BRAF酪氨酸激酶,来抑制黑色素瘤的生长和扩散。这种药物在临床实践中被证明可以显著改善患者的生存状况,并取得了很好的疗效。
维罗非尼的正确使用方法是需要按照医生的指导进行。一般情况下,维罗非尼以口服药片的形式给予患者,每日两次,每次960毫克,连续应用。药物的剂量和使用时间会根据个体情况而有所不同,因此需要医生具体指导。
在使用维罗非尼期间,患者应密切关注自己的身体状况,并及时报告任何不适症状给医生。常见的副作用包括皮肤反应(如皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥等)、消化不良(如恶心、呕吐、腹泻等)、疲劳、发热等。在出现不适症状时,患者应咨询医生,以便及时调整治疗方案或给予相应的对症治疗。
此外,维罗非尼也可能对其他药物产生相互作用,因此在使用维罗非尼期间,患者应告知医生自己所使用的药物情况,以免发生不良反应或减弱药物疗效。
维罗非尼作为一种新型靶向治疗药物,对于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者来说,带来了新的希望。然而,该药物并非适用于所有黑色素瘤患者,且对于某些患者而言,可能存在耐药性或治疗效果不佳的情况。因此,在使用维罗非尼前,患者应进行相关基因检测,以确定自己是否适合该药物治疗。
综上所述,
维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。通过正确使用和与医生的密切合作,患者可以最大限度地获得治疗效果,提高生活质量,并为未来的治愈提供希望。