威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼的主要副作用包括皮肤问题、寻常性痤疮、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、脱水、视觉障碍和头痛等。其中,皮肤问题是最常见的一种副作用,表现为皮疹、过敏反应、光敏感和角化病变等。这些副作用通常是轻度的,可以通过减少威罗非尼的剂量或停用一段时间来缓解。
此外,
威罗非尼还可能导致一些严重的副作用,虽然这些情况相对较少见。这些包括高血压、心律失常、肾功能不全、肺部炎症和肝毒性等。患者在接受威罗非尼治疗期间,应定期进行心脏和肾功能检查,以确保出现任何潜在问题时及时处理。
尽管
威罗非尼可能会引起一系列副作用,但其积极作用仍然显著。通过针对病毒突变的BRAF蛋白,威罗非尼可以阻止黑色素瘤细胞生长和分裂,从而抑制肿瘤的生长。过去的研究结果表明,威罗非尼将黑色素瘤的生存时间从数月延长到数年。
对于接受
威罗非尼治疗的患者来说,了解其潜在的副作用和监测方法是非常重要的。他们还应该密切关注自己的身体反应,并及时向医生报告任何不适或变化。医生会根据患者的具体情况来判断是否需要调整剂量或停药。
综上所述,威罗非尼作为一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物,虽然有一系列的副作用,但其积极作用仍然是显著的。患者需要在医生的指导下正确使用该药物,并及时报告任何不适情况,以便及时调整治疗方案。