万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种抗病毒药物，通过抑制巨细胞病毒的复制和传播来预防感染。它被广泛应用于肝移植后的巨细胞感染防治，已经被证明非常有效。而且，与其他类似药物相比，万赛维具有口服给药的优势。这使得患者不需要经常去医院接受治疗，可以在家中更方便地服用药物。这无疑提高了患者的生活质量。
除了高安全性和便捷性，万赛维还具有良好的药物耐受性。临床研究表明，虽然万赛维可能会引起一些轻微的不良反应，如恶心、呕吐和腹泻，但大多数患者可以很好地耐受。此外，万赛维在肝脏受损的患者中也具有一定的有效性。这在肝移植手术后常见的情况下尤为重要，因为肝脏的功能可能会受到不同程度的影响。然而，万赛维并不适用于所有患者。在使用万赛维之前，医生需要评估患者的肝功能和病毒感染程度。对那些肝功能严重损害的患者，可能需要调整剂量或寻找其他治疗方法。另外，孕妇和哺乳期妇女也需要通过仔细的风险评估来确定是否可以使用万赛维。
总之，万赛维作为一种预防肝移植后巨细胞感染的药物，在口服安全性高的情况下，为获得性免疫缺陷综合征患者提供了一种有效且便捷的治疗选择。通过抑制巨细胞病毒的复制和传播，万赛维显著降低了患者感染巨细胞病毒的风险。然而，患者在使用前应咨询医生，确保没有上述提到的禁忌症和特殊情况。
