威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤癌,发病率逐年上升。BRAF是一种常见的突变基因,在黑色素瘤患者中,约有50%至60%的人患有BRAF V600突变型。这种突变突出了恶性细胞的增殖和生存能力,因此成了治疗黑色素瘤的重要目标。
威罗菲尼是一种针对BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤的治疗药物。它使用先进的药物技术,能够通过中止血管生成和抑制肿瘤生长来阻止癌细胞的增殖。临床试验显示,威罗菲尼对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗效果显著。
然而,威罗菲尼在许多国家仍未被批准上市或可获得,因此许多患者转向了国外代购。国外代购威罗菲尼成为了他们最后一线的希望,为他们提供了更多的治疗选择。
国外
威罗菲尼代购的过程并不容易。首先,患者必须联系国外的医疗机构或药商了解关于威罗菲尼的信息。然后,需要提供相关的病历和检查报告,证明其确实为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者。接下来,患者需要前往国外进行必要的医学检查,以确保威罗菲尼的使用安全性并排除其他不适用的因素。
一旦通过了所有审查的程序,患者可以开始购买威罗菲尼。他们可以通过药房直接购买该药物,或与药商协商进行邮购。然而,需要强调的是,国外威罗菲尼代购存在一定的风险和挑战。首先,代购所需的费用非常高昂,对患者来说可能是不可承受之重。其次,代购的药物并不受国内监管机构的控制,可能存在质量或安全方面的风险。因此,在进行国外威罗菲尼代购之前,患者必须权衡利弊并咨询专业医生的建议。
尽管国外
威罗菲尼代购存在一定的风险和挑战,对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者来说,这可能是他们最后一线的希望。这种新的治疗方式为患者提供了更多的选择,为他们的生存和康复带来了新的曙光。同时,我们也期待国内能够尽快批准威罗菲尼上市,为患者提供更为便捷和安全的治疗手段。