维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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面对维得利珠单抗价格高企的问题，患者们纷纷呼吁医保部门能够调整其医保价格，以便更多的患者能够获得这种有效而安全的治疗。事实上，维得利珠单抗的疗效在多项临床试验中得到了验证，并且其不良反应相对较少。因此，医保部门应重视患者们的需求，积极采取行动。
然而，要解决维得利珠单抗医保价格问题并不容易。首先，该药物的研发和生产成本较高，这使得维得利珠单抗的价格也较高。其次，维得利珠单抗在国内的市场份额较小，存在一定的供需失衡。这两个因素导致了维得利珠单抗的价格高企。然而，不能因为价格高昂就将维得利珠单抗视为高额利润的代表。相反，药企需要投入大量的研发费用和时间来研发这些新型生物制剂，并进行严格的临床试验。这些费用和风险都需要通过药物的销售来回收，以确保药企的持续研发能力。因此，我们不能简单地将维得利珠单抗的高价归结为药企的高额利润。
在解决维得利珠单抗医保价格问题时，我们需要综合考虑药企的利益、医保部门的负担以及患者的需求。一方面，药企需要尽力降低维得利珠单抗的生产成本，并与医保部门进行合作，谋求价格上的平衡。另一方面，医保部门需要充分考虑患者的需求，审慎调整医保价格，确保维得利珠单抗的覆盖范围能够扩大，让更多的患者受益。此外，相关部门还应鼓励多家药企参与同类型药物的研发，增加市场竞争力，以降低药价。
在国内，药物的价格是一个复杂的问题，涉及到多个利益方的关注。解决维得利珠单抗医保价格问题需要各方的共同努力，找到一个既能够满足患者需求又能够维持药企的研发动力的平衡点。只有这样，我们才能更好地保障患者的用药权益，推动我国医药事业的发展。
