达可替尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗
用法用量：推荐用量 VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。 每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量，请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量，但继续服用下一个预定剂量。 不良反应的剂量调整 酸减少剂的剂量修改 服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品，使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂，在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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多泽润适应症的具体情况包括下列几种情况：
1. EGFR突变阳性的患者：EGFR突变是非小细胞肺癌中常见的一种突变。多泽润通过抑制EGFR的活性，可以有效控制肿瘤生长。目前，许多研究表明，EGFR突变患者对多泽润的治疗反应良好。2. EGFR抗体耐药的患者：在EGFR抗体治疗中，一些患者表现出药物耐药。多泽润可以作为一种选择用于治疗这些耐药的患者。它通过不同的机制作用于EGFR上，因此可以克服抗体耐药。
3. 未接受过EGFR抑制剂治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者：在晚期非小细胞肺癌患者中，EGFR的突变率较高。对于这些患者，多泽润可以作为一线治疗的选择，以提高治疗效果和预后。
在多泽润治疗过程中，患者需要经常进行临床监测，以评估治疗的有效性和患者的耐受性。常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽、口腔溃疡等。
多泽润的剂量和使用方式应由专业医生根据患者的具体情况来确定。临床研究表明，多泽润可显著延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
总的来说，多泽润是一种适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤生长因子受体的活性，达到抑制肿瘤细胞生长和扩散的目的。多泽润的使用可以作为一线治疗或晚期治疗的选择，从而提高患者的治疗效果和生存率。然而，患者在接受多泽润治疗时需密切关注副作用并进行监测，以确保治疗的安全有效。
