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波生坦用法与用量

发布时间:2023-09-27 10:44:15 阅读:74 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  波生坦的用法和用量需要根据患者的具体情况来确定。一般来说,治疗肺动脉高压的初始剂量为62.5毫克,每天两次口服,不论是否进食。随着治疗的推进,剂量可能会逐渐增加。在使用波生坦之前,患者需要进行肝功能测试,因为这种药物会对肝脏产生一定的影响。如果患者的肝功能正常,通常可以开始低剂量的治疗。
  波生坦的使用过程需要严格控制,患者需要定期监测肝功能和血常规检查,以确保药物没有对患者产生不良影响。此外,患者在服用波生坦期间需要避免同时使用其他扩血管药物,以免发生低血压等副作用。如果患者需要同时使用其他药物,应在医生的指导下进行。
波生坦  波生坦的治疗时间通常需要长期进行,但是在使用该药物期间,患者不应停止或改变剂量,除非遵循医生的指示。如果患者突然停止使用波生坦,可能会导致症状恶化或发生其他并发症。因此,患者在服用波生坦期间应定期复诊,并告知医生他们的症状和药物使用情况。
  需要注意的是,波生坦并不适用于所有的肺动脉高压患者。在开始使用波生坦之前,医生会对患者进行详细的评估,包括病史、体格检查和相关的检查。根据评估结果,医生将决定是否使用波生坦以及剂量的大小。
  总的来说,波生坦是一种有效的治疗肺动脉高压的药物。然而,患者在使用波生坦之前,需要接受详细的评估,并且在使用药物期间需要定期监测和复诊。为了确保治疗的安全和有效,患者需要与医生密切配合,并严格遵循医嘱。只有在医生的指导下,波生坦才能发挥最大的治疗效果,帮助患者改善生活质量。