威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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其次，威罗菲尼可能导致发热、寒战和感染。这些症状通常表明身体的免疫系统受到了影响。治疗期间，病人应定期接受血常规检查，以便及时发现和治疗感染。
此外，威罗菲尼还可能引起胃肠道反应。病人可能会出现恶心、呕吐、腹泻、胃灼热等不适症状。这些症状通常是轻度的，可以通过饮食调整或配合其他药物来缓解。然而，如果症状加重或持续出现，病人应及时告知医生。此外，威罗菲尼还可能对肝功能产生不良影响。在治疗期间，医生会定期检查病人的肝功能，如果发现异常，可能需要调整剂量或停药。
最后，威罗菲尼还可能引起心脏问题。病人可能会出现心悸、心动过速等症状。医生会定期进行心电图和心脏监测，以确保病人的心脏状况正常。
总的来说，威罗菲尼作为一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物，在治疗过程中可能会引起皮肤反应、发热感染、胃肠道反应、肝功能异常以及心脏问题等不良反应。病人在接受威罗菲尼治疗时，需要密切关注自身的身体反应，并及时咨询医生，以便调整治疗方案和确保最佳的治疗效果。
