威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
维莫非尼通过抑制BRAF激酶的活性来抑制黑色素瘤的生长和扩散。与传统的化疗治疗方法相比，维莫非尼具有更为精准的靶向性，因此可以减少对正常细胞的损害，同时提高疗效。临床试验显示，使用维莫非尼治疗的黑色素瘤患者的生存时间显著延长。
土耳其是首个批准维莫非尼上市销售的国家之一。尽管维莫非尼的研制是全球合作的结果，但在土耳其，这种药物的普及和接受程度较高。土耳其医疗体系的发展和不断完善为患者提供了高质量的医疗服务，使得维莫非尼得以迅速在该国推广。然而，维莫非尼并非没有副作用。一些患者在使用维莫非尼时可能会出现恶心、呕吐、发热、皮肤瘙痒等不适症状。此外，长期使用维莫非尼还可能导致一些不良反应，如皮肤癌的发生。因此，在正式使用维莫非尼之前，患者应该接受全面的评估和咨询，并严格按照医生的指导进行用药。
总的来说，维莫非尼作为一种靶向治疗药物，在BRAF V600突变阳性黑色素瘤的治疗中发挥了巨大的作用。其靶向性和疗效的改进，为黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。然而，我们仍然需要进一步的研究和临床实践来充分了解维莫非尼的长期效果和副作用。对于黑色素瘤患者和医生来说，维莫非尼无疑是一个重要的突破，为其提供了更多的治疗机会和希望。
