首页 > 用药指导 > 文章详情

石药伊立替康脂质体

发布时间:2023-09-29 14:40:01 阅读:1237 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
查看详情
  胰腺癌是一种高度致命的癌症,通常在晚期才会被发现。晚期转移性胰腺癌的治疗选择非常有限,而石药伊立替康脂质体作为一种新型治疗药物,被证实对延长这类患者的生存期有着积极的作用。
  伊立替康脂质体是石药公司基于化疗药物伊立替康的改良版本,通过包裹伊立替康于脂质体之中,提高了其药物的稳定性、可溶性和经济性。该药物主要通过抑制肿瘤细胞的DNA合成,从而阻止肿瘤细胞的增殖和分裂。石药伊立替康脂质体的临床试验结果显示,其在治疗晚期转移性胰腺癌方面,能够显著延长患者的生存期。
伊立替康脂质体  一项针对晚期转移性胰腺癌患者的临床试验中,将石药伊立替康脂质体与传统化疗药物进行了比较。结果显示,接受伊立替康脂质体治疗的患者的中位生存期伸长了3个月,相比之下,使用传统化疗药物的患者的生存期仅为5个月。这一结果表明,石药伊立替康脂质体相较于传统化疗药物,在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有显著的优势。
  此外,石药伊立替康脂质体在提高患者生活质量方面也有积极的作用。由于脂质体的特性,伊立替康脂质体在体内释放药物的过程较为缓慢,减少了化疗药物对正常细胞的毒副作用。患者在接受伊立替康脂质体治疗后,相对于传统化疗药物的治疗方案,身体状况更好,副作用较轻,能够更好地忍受治疗过程,提高了生活质量。
  虽然石药伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌的临床试验中显示出了良好的疗效,但还需要进一步的研究,以确定其在不同人群中的有效性和安全性。同时,这种新型药物也面临着一些挑战,如药物耐受性和药物代谢的问题。
  总之,石药伊立替康脂质体作为一种新型的治疗药物,在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出了良好的潜力。其能够显著延长患者的生存期,并提高患者的生活质量。然而,更多的研究和临床实践仍然是必要的,以便进一步验证其疗效和安全性,并为晚期转移性胰腺癌患者带来更好的治疗选择。