善龙
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：用于肢端肥大症，部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量：用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药，而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者，本品的推荐初始剂量为20mg，每隔4周给药1次，共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L，则继续使用20mg治疗，每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后，GH的浓度持续低于1ug/L，IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失，本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量，要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者，或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者，建议在开始上述使用本品治疗前，先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者：对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者，建议本品的初始剂量为20mg，每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者：建议开始使用本品治疗前，应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg，以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后，对于症状和生化指标已完全控制的患者，本品剂量应当降至10mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间，患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁，其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用：当皮下注射善宁治疗时，肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用：通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降，而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗，肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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善龙是由诺华制药公司研发的，首次上市是在1996年，距今已经有25年的历史了。在这段时间里，善龙已经被广泛应用于临床治疗，并且取得了显著的疗效。
肢端肥大症是一种由生长激素过度分泌引起的疾病，常伴随着伴性器增多和器官功能异常等症状。善龙可以通过抑制生长激素的合成和释放，达到减少生长激素水平的效果，从而改善患者的症状，减轻疾病的严重程度。血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤都是由肿瘤细胞分泌过多的激素引起的疾病。善龙通过抑制这些激素的合成和释放，从而达到抑制肿瘤生长的目的。研究表明，善龙能够有效地减少激素水平，改善患者的症状，延长患者的生存时间。
善龙的上市为患有肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤的患者带来了新的希望。通过使用善龙，患者可以减轻疾病的症状，改善生活质量。善龙的上市也为医生提供了一种有效的治疗选择，可以更好地帮助患者。
尽管善龙已经上市25年，但它的疗效和安全性在临床中得到了广泛验证。大量的临床研究表明，善龙可以显著减少激素分泌和肿瘤生长，延长患者的生存时间，减轻疾病的严重程度，提高生活质量。
然而，善龙的使用仍然需要医生的严密监测和控制，因为它可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻和胃肠道不适等。此外，由于善龙抑制胃酸的分泌，可能会增加一些感染的风险。因此，在使用善龙时，医生需要根据患者的具体情况进行调整剂量和监测副作用。
综上所述，善龙作为一种抗肿瘤治疗药物，上市已经有25年的历史。通过抑制激素的合成和释放，善龙可以减少肿瘤生长，改善患者的症状和生活质量。虽然善龙可能会引起一些副作用，但它的疗效和安全性在临床中得到了广泛验证。善龙的上市为患有肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤的患者带来了新的希望。
