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维罗非尼

发布时间:2023-09-29 19:26:00 阅读:1460 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  维罗非尼的使用是基于对BRAF V600E/K突变的基因改变的研究。这些突变是黑色素瘤中最常见的遗传变异,会促进细胞增殖和生长。维罗非尼通过与BRAF蛋白激酶结合,抑制其活性,从而阻断了进一步的细胞增殖和转移。临床试验表明,维罗非尼在治疗BRAF V600突变的黑色素瘤患者中,能够显著延长生存期,改善患者的生活质量。
  维罗非尼的使用方法是口服,通常每天连续服用两次。根据患者的具体情况,剂量可能会有所不同。然而,患者在使用维罗非尼期间需要密切监测副作用。一些常见的副作用包括皮疹、发热、关节疼痛等。此外,维罗非尼还可能导致更严重的副作用,如心律失常、感染和皮肤损伤。因此,在使用这种药物之前,医生会对患者进行全面的评估,并制定个体化的治疗计划。
维罗非尼  尽管维罗非尼是一种创新的治疗药物,但它并不是所有黑色素瘤患者的首选药物。为了确定患者是否适合使用维罗非尼,医生通常会检测BRAF V600突变。此外,维罗非尼的疗效也可能随着时间的推移而减弱,因为一些病例报告了耐药性的出现。因此,疗效持续性的评估对于患者的治疗非常重要。
  维罗非尼的出现为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗提供了新的希望。它通过抑制细胞增殖和转移的过程,改善了患者的预后和生活质量。然而,患者在使用维罗非尼期间需要密切监测副作用,并与医生保持良好的沟通。此外,对维罗非尼的疗效也需要进行持续性的评估。综上所述,维罗非尼不仅代表了黑色素瘤治疗领域的一大进步,也给患者带来了新的治疗选择。