维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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根据临床试验的结果，维得利珠单抗使用400mg的剂量作为诱导治疗，即在开始治疗时，患者需要每两周使用一次400mg的药物静脉注射。对于一些初次使用生物学制剂的患者，维得利珠单抗的疗效往往能够在治疗后的几周内显现出来。如果患者对药物有良好的反应，治疗可以继续进行。
在维持期治疗过程中，维得利珠单抗的用量则减少至每8周使用一次400mg的药物。这一剂量的使用可以帮助患者维持病情的稳定，并减少疾病的复发。维得利珠单抗的剂量及使用方案可能会因患者的年龄、性别、身体质量指数等因素而有所调整。如有需要，医生会根据患者的具体情况来决定具体的用量和治疗方案。此外，维得利珠单抗不推荐与其他免疫调节剂或免疫抑制剂同时使用。
维得利珠单抗的使用过程中，患者需要密切监测病情的变化和治疗的效果。如果在治疗过程中发现有不良反应或严重的副作用，如感染或过敏反应，患者应立即向医生咨询并停止使用药物。
维得利珠单抗作为一种新型的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物，其治疗效果已在临床试验中得到证实。然而，每个患者的病情和治疗反应都可能存在差异，所以患者在使用该药物时应密切与医生沟通，遵循医生的建议和指导。
总而言之，维得利珠单抗是一种有效治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。它通过阻断白细胞进入肠道壁的能力来减轻炎症反应，并帮助患者维持病情的稳定。患者在使用该药物时应根据医生的建议和指导按时使用药物，并注意监测病情的变化。
