伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体在治疗胰腺癌中被广泛应用,并在临床实践中取得了很好的疗效。伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,通过抑制肿瘤生长所需的DNA复制和修复过程,起到抗肿瘤的作用。然而,由于伊立替康在体内的分布和修饰较差,导致其药效不佳和毒副作用增加,研究人员将其制备成脂质负载体,即伊立替康脂质体。
伊立替康脂质体具有多个优点,使其在治疗晚期转移性胰腺癌时表现出良好的效果。首先,伊立替康脂质体可以提高伊立替康在体内的稳定性和抗肿瘤活性。脂质负载可以保护药物免受血液中的降解酶的影响,延长伊立替康在体内的半衰期,提高其药效。同时,伊立替康脂质体可以增加伊立替康的溶解度和吸收率,提高药物在血液中的浓度,增加抗肿瘤活性。
其次,伊立替康脂质体可以减轻药物的毒副作用。伊立替康作为一种强烈的抗癌药物,其在体内的毒性较大,会引起恶心、呕吐、腹泻等不良反应。而脂质负载可以减慢药物的释放速度,降低药物在肠道中的浓度,从而减轻毒副作用。
再次,
伊立替康脂质体可以增加药物的靶向性。脂质负载能够通过改变药物的表面性质,增加药物与肿瘤细胞膜的亲和力,提高药物在肿瘤组织中的富集度。这意味着伊立替康脂质体能够更好地选择性地作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害,增加治疗的效果。
最后,伊立替康脂质体的制备相对简单,生产成本较低。这使得伊立替康脂质体成为一种具有良好应用前景的治疗药物。
总之,
伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中具有显著的作用和功效。它能够延长患者的生存期,提高治疗的成功率。伊立替康脂质体通过改善伊立替康在体内的稳定性、减轻其毒副作用、增强药物的靶向性以及降低生产成本等方面的优势,表现出良好的应用前景。随着技术的进一步发展和研究的深入,伊立替康脂质体有望在胰腺癌治疗中发挥更大的作用。