伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是由伊立替康(Irinotecan)和脂质体制剂组成的,它通过抑制肿瘤细胞的DNA复制和转录而发挥治疗作用。与传统的化疗药物相比,伊立替康脂质体能够更加准确地靶向胰腺癌细胞,减少对正常细胞的毒性影响,从而提高患者的生存质量。
根据临床研究数据显示,
伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌的生存期显著延长。一项大规模的研究表明,接受伊立替康脂质体治疗的患者相比于接受传统化疗的患者,生存期延长了近6个月,有近40%的患者在1年后仍然存活。这样的结果使得伊立替康脂质体成为胰腺癌治疗中的重要选择。
然而,
伊立替康脂质体的高价格使得许多患者难以负担,影响了该药物的应用范围。因此,对于伊立替康脂质体的医保报销对于许多患者来说无疑是个好消息。医保报销可以大大降低患者的经济负担,使得更多的患者能够获得这种治疗方法。同时,医保报销还能够鼓励制药公司继续进行研发和生产,推动药物的创新和普及。
伊立替康脂质体的医保报销不仅对患者个体来说是一种帮助,也对整个社会来说具有积极的意义。胰腺癌的发病率逐年增加,成为危害人类健康的重要疾病之一。通过医保报销,可以更好地促进药物的经济可及性,提高患者的治疗满意度和生活质量,减轻患者及其家庭的经济负担,进一步改善社会的整体健康状况。
当然,
伊立替康脂质体的医保报销还需要更多的完善和扩大覆盖范围。政府和保险机构应该加大政策支持力度,包括提高报销比例和扩大报销范围,使得更多的患者能够获得这种治疗方法。此外,医疗机构也应该积极配合,加强相关知识和技术的培训,提高医务人员的诊疗水平,确保伊立替康脂质体的正确应用和有效治疗。
总的来说,伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的重要药物,其医保报销对于患者和整个社会来说都具有重要意义。希望通过医保报销的支持和推动,更多的患者能够获得这种治疗方法,延长生存期、提高生活质量,并为胰腺癌患者带来更多的希望。同时,也期待伊立替康脂质体的医保报销能够得到更多的完善和扩大,使得更多的患者得到及时、有效的治疗。