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妥卡替尼国内上市时间

发布时间:2023-10-01 12:56:12 阅读:1304 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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  妥卡替尼以靶向HER2受体为机制,通过抑制疾病生长所需的信号通路,抑制HER2阳性乳腺癌的进展。该药物已在国际上的多个临床试验中展现出良好的疗效和安全性。例如,在HER2阳性乳腺癌一线治疗的试验中,妥卡替尼联合曲妥珠单抗和化疗药物相比只使用曲妥珠单抗和化疗药物的患者,其无进展生存期和总生存期均有显著延长。此外,妥卡替尼还被证明在HER2阳性乳腺癌患者中,特别是具有HER2阳性脑转移的患者中,具有较显著的治疗效果。这为HER2阳性乳腺癌患者提供了更多临床治疗选择,提高了其生存质量。
  尽管妥卡替尼在国际上的临床试验中取得了显著的成果,但其在国内的上市时间至今尚未确定。然而,许多中国患者在国外购买该药物来争取更多的治疗机会。这也引起了国内医学界和患者的广泛关注。许多乳腺癌专家和患者希望该药能尽早在中国上市,为患者提供更多治疗选择。
妥卡替尼  中国乳腺癌的发病率逐年上升,特别是HER2阳性乳腺癌的发病率也越来越高。因此,及早引入妥卡替尼这样一种针对HER2阳性乳腺癌的治疗药物,对于提高乳腺癌患者的生存率和生活质量非常重要。很多患者期待妥卡替尼尽快进入国内临床使用,以便他们能够更方便地获得这个有望改变疾病进展的药物。
  值得一提的是,国内的药物上市审批程序相对较长,通常需要经过临床试验的审批和上市准证的申请等步骤。这些步骤在确保药物安全和有效的同时,也会延迟药物的上市,使很多患者无法及时受益于新的治疗进展。因此,我们希望国内的相关监管部门能够尽快审批并上市妥卡替尼,让更多的HER2阳性乳腺癌患者受益。
  总之,妥卡替尼作为一种有效治疗HER2阳性乳腺癌的药物,在国际上已经取得了许多显著的临床研究成果。然而,其在国内的上市时间仍然未确定。我们希望国内相关部门能够加快审批该药物的上市,并为HER2阳性乳腺癌患者提供更多治疗选择。