威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼是一种BRAF蛋白激酶抑制剂,通过抑制该蛋白的活性,阻断了黑色素瘤细胞增殖的信号通路。根据临床研究显示,威罗非尼能够显著延长患者的无疾病生存期和总生存期,减少黑色素瘤的复发和转移风险,为患者提供了一线治疗的选择。
然而,威罗非尼作为一种靶向药物,其价格较为昂贵。根据地区和医院的不同,威罗非尼的价格可能会有所不同。从全球范围来看,威罗非尼的每月治疗费用大约在10,000美元到15,000美元之间。这一价格对于大多数患者来说是难以负担的,因此就药物的可及性和公平性问题引发了争议。
为了解决这一问题,一些国家和地区采取了一些政策措施来降低
威罗非尼的价格。比如,一些国家对威罗非尼进行了医保支付和定价规定,以确保患者能够获得合理的治疗费用;一些厂家也与医保机构和患者协会进行了谈判,以确保威罗非尼的价格能够降低到可承受范围内。
此外,还有一些慈善机构和基金会为患者提供了药物费用的援助,帮助那些经济条件困难的患者获得
威罗非尼的治疗。这些努力有助于改善患者的药物可及性,提高患者的生活质量和治疗效果。
总的来说,威罗非尼作为一种BRAF V600突变治疗黑色素瘤的靶向药物,具有显著的疗效和改善患者生活质量的能力。然而,其高昂的价格限制了患者的使用。我们期待相关部门能够加强监管,采取措施降低威罗非尼的价格,以确保更多患者能够受益于这种创新药物的治疗。同时,也希望社会各界能够加大对经济困难患者的援助力度,共同构建一个公平合理、可持续发展的医疗保障体系。