德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
查看详情
德瓦鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过激活免疫系统来对抗肿瘤。该药物在临床试验中显示出了对于某些类型的肺癌和胆道癌患者的显著疗效。由于肝癌的免疫治疗疗效尚不明确,德瓦鲁单抗在该领域的疗效仍在研究中。德瓦鲁单抗治疗肺癌的疗效主要体现在延长患者的生存期和减少肿瘤复发的风险等方面。
然而,
德瓦鲁单抗作为一种创新药物,其价格昂贵。根据市场调研,目前德瓦鲁单抗的价格大约在每支药品几十万元人民币左右。这使得很多患者难以承受这种抗癌药物的高昂治疗费用。
德瓦鲁单抗的高价主要由多个因素造成。首先,德瓦鲁单抗的研发和生产过程需要耗费大量的时间和资金。药物的研发过程通常需要进行多次临床试验,并且还需要经过严格的审批流程。这些过程需要大量的投入,而这些投入最终会转化为药物的价格。
其次,德瓦鲁单抗的生产成本也较高。该药物的生产需要高度专业化的设备和技术,同时还需要经过复杂的生产工艺。这些因素都会增加药物的生产成本,最终导致其销售价格较高。
此外,
德瓦鲁单抗作为一种创新药物,其市场竞争较低。目前市面上有几种类似的免疫检查点抑制剂,但是德瓦鲁单抗在临床试验中所显示的疗效较好,因此很多患者会选择使用德瓦鲁单抗来治疗他们的肺癌和胆道癌。这种需求不高的市场竞争使得药物价格相对较高。
为了解决德瓦鲁单抗价格高昂的问题,一方面,医药公司可以通过研发更多类似的免疫检查点抑制剂来增加市场竞争,从而降低价格。另一方面,政府也可以出台相关政策来降低药物的价格,比如通过谈判来降低药物的采购价格。此外,加强国内自主创新研发能力,可以减少对进口创新药的依赖,从而降低药物的价格。
总之,
德瓦鲁单抗作为一种创新药物,虽然在肺癌和胆道癌治疗中显示出了显著的疗效,但其价格昂贵,难以让更多的患者受益。解决这个问题需要医药公司、政府和相关利益相关者共同努力,通过增加市场竞争、出台相关政策和加强创新研发能力来降低德瓦鲁单抗的价格,让更多的患者能够承受得起这种抗癌药物。