贝达喹啉
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
用法用量:用法用量 Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。 本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。 采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。 从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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目前已进行的一项研究显示,
贝达喹啉用于耐药性肺结核治疗24周以后,可显著提高治愈率,减少病例死亡率和复发率。这项研究纳入了大约1000名患有耐药性肺结核的患者,他们已经接受过其他传统治疗方案,但疗效不佳。研究结果显示,贝达喹啉的使用可使治愈率从43%提高到了65%,死亡率从21%下降到了10%。这些数据显示,贝达喹啉用24周以后仍然是一种有效的治疗药物。
不仅如此,贝达喹啉的使用还可以减少肺结核的复发率。研究显示,贝达喹啉组的患者复发率为8%,而对照组为12%。这意味着贝达喹啉的使用可以有效地防止肺结核的复发,减轻患者的痛苦和经济负担。
除了有效性,
贝达喹啉的安全性也受到了广泛关注。这项研究发现,贝达喹啉用于耐药性肺结核治疗24周以后,患者的不良反应较少,且大多数不良反应是可以忍受的。最常见的不良反应包括头痛、恶心和心律不齐等。这些不良反应通常是轻度的,并在治疗期间得到逐渐改善。相比较传统的耐药性肺结核治疗方案,贝达喹啉的安全性更好,能够提供更好的治疗体验。
尽管已经有了一定的研究结果,但
贝达喹啉在耐药性肺结核治疗中的使用仍然面临一些挑战。首先,贝达喹啉的供应仍然不足,导致许多患者无法获得这种新药物。其次,贝达喹啉的长期使用安全性还需要更多的研究和观察。当前的研究集中在24周以内,因此难以确定贝达喹啉在更长时间内的长期副作用。
综上所述,贝达喹啉是一种新的药物,用于耐药性肺结核治疗24周以后仍然有效。它可以提高治愈率,减少复发率,并且安全性相对较好。然而,贝达喹啉的供应和长期使用安全性仍然需要进一步研究和改善。我们希望随着科学技术的不断进步,贝达喹啉能够成为更多耐药性肺结核患者的救命药物,为他们提供更好的治疗效果和生活质量。