威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
首先，维罗非尼常见的副作用之一是皮肤反应。这包括皮疹、瘙痒和干燥等症状。有时，严重的皮疹可能会发展为斑丘疹、水疱或溃烂，这需要及时报告给医生。为了减轻这些副作用，可以尝试使用柔润的保湿剂，并避免暴露在阳光下。此外，口腔溃疡、指甲变化和头发丢失也是维罗非尼可能引起的副作用。
其次，维罗非尼还会对消化系统造成影响。腹泻、恶心和呕吐是较常见的副作用。如果这些症状持续或严重，医生可能会建议调整剂量或给予其他治疗措施。另外，影响肝脏功能的副作用也可能出现，表现为黄疸、肝脂肪变性等。因此，在治疗期间定期检查肝功能是非常重要的。此外，维罗非尼还可能对视力产生影响。视力模糊和色觉异常是一些患者在使用维罗非尼期间报告的症状。如果发现这些症状，需立即告知医生以便评估视觉损害的严重程度。
最后，维罗非尼还可能与其他药物相互作用。特别是与CYP3A4酶相互作用的药物，如某些抗真菌药物、苯妥英酸类药物、氯硝西泮等，可能会影响维罗非尼的代谢过程，增加副作用的发生。因此，在用药之前，应向医生提供详细的药物清单，以便医生能够对药物相互作用进行评估。
总的来说，维罗非尼作为一种有效的治疗黑色素瘤的药物，在使用过程中可能会出现副作用。然而，这些副作用可以通过合理的管理和处理来减轻。患者在用药期间应密切关注自己的身体反应，并及时与医生沟通，以便在必要时调整治疗方案。同时，医生也应对患者进行详细的评估，以确保药物的有效性和安全性。
维罗非尼的副作用并不是每个人都会出现，其发生与个体差异密切相关。因此，在决定使用维罗非尼之前，医生会对患者的病情进行全面评估，并权衡治疗的风险与益处。通过合理的用药和监测，维罗非尼可以成为黑色素瘤患者的一种重要治疗选择。
