威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼的治疗效果因人而异,但通常来说,服用维罗非尼后的几周内就可以感到一些明显的好转。维罗非尼主要通过下调黑色素瘤细胞的生长信号通路来发挥作用。这意味着,维罗非尼能够快速抑制肿瘤细胞的增殖,从而减小肿瘤的大小并降低其对周围组织的侵袭性。
根据研究数据,维罗非尼的治疗效果通常在开始治疗后的2至4周内显现。一些患者在服用维罗非尼后,黑色素瘤的症状,如肿块、疼痛和痒感会有所减轻。同时,皮肤上的黑色素瘤病灶也会逐渐变小,甚至消失。这些都是治疗效果开始显现的迹象。
然而,需要注意的是,
维罗非尼并非每个患者都能够获得同样的治疗效果。因为每个人的身体状况、疾病阶段和基因变异等因素都不同,所以个体之间的反应可能有所不同。有些患者可能需要更长的时间才能看到治疗效果。
此外,
维罗非尼也可以产生一些副作用。常见的副作用包括发热、乏力、皮疹、皮肤干燥和关节疼痛等。这些副作用通常在治疗初期出现,并随着时间的推移而逐渐减轻。如果副作用严重或无法忍受,患者应及时告知医生,以便得到适当的控制和调整治疗方案。
总而言之,服用维罗非尼后的治疗效果因人而异,通常在2至4周内显现。尽管如此,每个人的病情和身体状况各不相同,所以治疗的具体效果可能会有所差异。此外,维罗非尼还可能引起一系列副作用,因此在使用过程中需要密切监测和调整。只有在医生的指导下使用,并及时报告治疗效果和副作用,才能更好地为患者提供个体化的治疗方案。