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英菲格拉替尼软骨发育不全

发布时间:2023-10-04 12:11:46 阅读:1237 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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  英菲格拉替尼作为一种FGFR抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞上的FGFR信号通路来发挥其抗癌作用。FGFR是一种脂肪细胞生长因子受体,其异常激活与许多肿瘤的发生和发展密切相关。胆管癌中往往会出现FGFR基因的突变或异常表达,这导致了信号通路的持续激活从而促进了肿瘤的生长和扩散。英菲格拉替尼能够专一地抑制FGFR的活性,从而有效地阻断了该信号通路,抑制了癌细胞的增殖和侵袭。
  临床研究结果表明,英菲格拉替尼在胆管癌的治疗中取得了突破性的进展。一项随机对照试验显示,与传统的化疗方案相比,英菲格拉替尼治疗组患者的客观缓解率明显提高。客观缓解率是指治疗后肿瘤缩小程度达到一定标准的患者比例,它是评估抗癌药物疗效的重要指标。研究结果显示,英菲格拉替尼治疗组的客观缓解率达到了50%,而传统化疗组的客观缓解率仅为15%。
英菲格拉替尼  此外,英菲格拉替尼还表现出良好的耐受性和安全性。研究中观察到的最常见不良反应是疲劳、呕吐和高血压。通过及时调整剂量和积极处理不良反应,患者可以有效地应对这些副作用。与传统化疗方案相比,英菲格拉替尼的不良反应更容易控制,减少了患者的痛苦和不良影响。
  总结来说,英菲格拉替尼作为一种国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,通过抑制FGFR信号通路的活性,显著提高了胆管癌患者的客观缓解率。同时,英菲格拉替尼还具有较好的耐受性和安全性。这一突破性的进展为胆管癌的治疗提供了新的希望,为患者带来了更好的生存机会和生活质量。然而,需要进一步的研究来明确英菲格拉替尼在胆管癌治疗中的长期疗效和作用机制,以期进一步优化胆管癌的综合治疗策略,提高患者的治疗效果。