芬戈莫德作为一种口服药物，相比其他途径的给药，如注射或静脉输液，更便于患者接受和遵守治疗。它通过结合并激活特定的受体，即神经元移位受体类型1（S1P1），阻止自身免疫反应所需的T细胞从淋巴结进入血液循环，从而减少T细胞的活性和炎症。这种作用机制被称为“迁移干扰”，让芬戈莫德成为一种独特而有效的治疗MS的药物。
研究表明，芬戈莫德的治疗效果在临床试验中已经得到证实。在一项名为“转换”研究的多中心随机试验中，比较了芬戈莫德与通常的吗啡酮（Interferon-beta）治疗。结果显示，芬戈莫德治疗组频发发病率降低了38％，相对于吗啡酮组，芬戈莫德治疗组的复发率减少了30％。此外，该药物还减少了镇静、焦虑和功能障碍等一系列症状。值得一提的是，通过控制T细胞参与炎症反应，芬戈莫德还显示出保护神经组织免受进一步损伤的潜力。研究表明，这种药物可以通过减少炎症反应、增强神经细胞的保护和修复能力，以及改善神经元之间的信号传导，促进神经组织的再生和修复。
尽管芬戈莫德在治疗多发性硬化症方面表现出良好的疗效，但它也可能引起一些不良反应。常见的副作用包括头痛、疲劳感、咽痛、便秘、腹痛等。此外，芬戈莫德还可能导致心率减慢、心律失常以及肝功能异常。因此，在接受芬戈莫德治疗的患者需密切监测这些潜在的副作用。
总体而言，芬戈莫德作为一种针对多发性硬化症的免疫调节药物，具有显著的治疗效果。它通过调节T细胞功能，抑制炎症反应，减轻症状，延缓疾病进展，并且通过保护神经组织的能力，有望在修复受损神经系统方面发挥重要作用。然而，患者在接受芬戈莫德治疗时，需要密切监测其副作用，以确保安全和有效的治疗。
