维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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在诱导疗程中，维得利珠单抗的首次给药通常是通过两个静脉注射的方式进行，注射间隔为两周，每次注射的剂量为300毫克。这个疗程一般为八周，也就是总共进行四次注射。这个阶段的目标是迅速缓解患者的疾病症状，并减轻其日常生活的不便。
当患者在诱导疗程结束后进入维护疗程时，维得利珠单抗的使用周期会有所变化。在维护疗程中，患者将继续每隔八周通过静脉注射的方式给药，每次注射的剂量仍为300毫克。这个阶段的持续时间将根据个人需要和临床评估而定。根据研究显示，维护疗程可以长达数年，并且在这期间维得利珠单抗可以持续发挥其控制疾病进展的作用。需要注意的是，维得利珠单抗的使用周期应由专业医生根据患者的情况进行调整。医生会定期对患者进行临床评估，从而决定是否需要调整维得利珠单抗的剂量和给药频率。此外，医生还会与患者密切合作，确保治疗方案的有效性和安全性，并及时处理任何不良反应或其他问题。
总的来说，维得利珠单抗的使用周期在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中起着关键作用。通过诱导和维护疗程的应用，它可以帮助患者缓解疾病症状、减少并发症的风险，并提高生活质量。然而，需要强调的是，患者应遵循医生的建议，并定期进行临床评估，以确保治疗的安全和有效性。
