泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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然而，有些患者在疾病进展缓慢、病情稳定的情况下，医生可能会考虑减少药物的剂量，以减轻患者的副作用并提高生活质量。这通常是在医生密切监测病情并评估风险和效益后才能进行的。在这种情况下，患者仍需要继续服用泽布替尼，但剂量可能会有所改变。
另外，有些患者可能会考虑停药。停药的决定一般是根据病情的稳定性和患者的治疗反应来进行的。在某些情况下，如果患者达到了完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的状态，并且病情进展风险较低，医生可能会考虑减少药物的剂量或暂停治疗。然而，这需要在医生的指导下进行，并定期进行随访检查，以确保病情的稳定。在停药后的监测也是非常重要的。即使患者达到了完全缓解的状态，仍然有可能出现疾病的复发。因此，医生需要定期进行复查和监测，以确保病情稳定，及时进行必要的调整。
总的来说，对于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者而言，持续服用泽布替尼是非常重要的。药物的剂量和持续时间应根据患者的病情、治疗反应和医生的建议来确定。在某些情况下，剂量可能会有所调整或暂停治疗，但这需要在医生的指导下进行，并且需要加强监测和复查。最终目标是维持患者的病情稳定，并提高生存质量。
