伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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其次，伊立替康脂质体也可能引起白细胞计数减少，这会导致免疫系统功能减弱，患者容易感染。因此，患者在接受治疗期间需要特别注意保持良好的个人卫生，避免接触有潜在感染风险的环境或人员。同时，定期进行血液检查以及密切监测体温也是必要的。
另外，伊立替康脂质体还可能导致脱发。这对于一些患者来说是一个较为困扰的副作用，因为脱发会对患者的外貌和心理状态产生负面影响。然而，脱发是暂时性的，一般在停药后会逐渐恢复。患者可以选择戴假发或者使用柔和的洗发水和护发产品来减轻这一副作用的影响。此外，伊立替康脂质体还可能对肝脏功能产生不良影响。因此，在治疗期间，患者需要定期进行肝功能检查，以监测肝脏是否受到损害。如有必要，医生可能会酌情调整药物剂量或者停药。
最后，伊立替康脂质体可能导致一些较为严重的副作用，例如腹部疼痛、肠梗阻和肺炎等。如果患者出现这些严重副作用的症状，应及时就医并告知医生正在接受伊立替康脂质体治疗。
在服用伊立替康脂质体期间，患者应密切与医生沟通，及时反馈自身的情况和感受。医生可以根据患者的具体情况，调整剂量或者寻找其他适合的治疗方案，以减轻副作用的发生和影响。
总之，伊立替康脂质体是治疗晚期转移性胰腺癌的一种重要药物，具有延长生存期的功效。然而，患者在接受伊立替康脂质体治疗期间，也需要注意药物的副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、白细胞计数减少、脱发、肝脏功能损害等。及时与医生沟通和监测副作用的发生，是确保治疗效果最大化并减少副作用影响的关键。
