威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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在开始使用威罗菲尼之前，医生还可能会进行一系列的实验室检查来评估患者的健康状况。其中可能包括血液检查、肾功能评估和心电图等。这些检查有助于确保患者在使用威罗菲尼时无明显的健康风险。
在使用威罗菲尼期间，医生会定期监测患者的进展情况。这可能包括定期进行皮肤检查以监测病情发展和可能的副作用。在使用威罗菲尼的早期阶段，可能会伴随一些常见的副作用，如患者可能会感到疲倦、皮肤干燥、关节疼痛等。然而，这些副作用通常是暂时性的，且随着治疗的进行会逐渐减轻。此外，患者还应避免暴露于阳光下，并注意合理的防晒措施。因为威罗菲尼可能使患者对阳光更加敏感，进一步暴露于阳光下会导致皮肤炎症和晒伤。所以，带有防晒剂的衣物和帽子是外出时的必备物品。
虽然威罗菲尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面表现出了显著的疗效，但仍然不能保证对每个患者都有效。因此，在使用威罗菲尼的过程中，医生会根据患者的具体情况进行定期的评估，并根据需要作出调整。
总之，威罗菲尼是一种经批准用于治疗特定类型黑色素瘤的药物。这种药物的使用方法、剂量和并发症可能因个体情况而异，因此在使用前应寻求专业医师的指导。威罗菲尼的副作用通常是暂时性的，且可以通过定期监测和调整来处理。患者在使用威罗菲尼期间应注意避免阳光暴晒，做好防晒措施，这对于治疗的结果和患者的整体健康很重要。
