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威罗菲尼功效与作用

发布时间:2023-10-06 08:09:31 阅读:1229 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  黑色素瘤是最具侵袭性和致命性的皮肤恶性肿瘤之一,全球每年有成千上万的人被诊断患有这种疾病。而BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的突变类型之一,约占患者的50%。BRAF V600突变使得肿瘤细胞过度活跃,导致肿瘤迅速增长和扩散。此时,威罗菲尼的加入为这些患者提供了一种有效的治疗选择。
  研究发现,威罗菲尼显著延长了BRAF V600阳性黑色素瘤患者的总体生存期。一项临床试验显示,接受威罗菲尼治疗的患者的总体生存期较安慰剂组延长了数月。此外,威罗菲尼还在延长患者无进展生存期方面取得了显著成果。这意味着患者在接受威罗菲尼治疗后更长时间内没有发现新的肿瘤病灶或肿瘤细胞的扩散。
威罗菲尼  除了显著改善的生存期,威罗菲尼还能够明显减少患者的疼痛程度和癌症相关症状。患者在治疗过程中往往能够感受到皮肤病变的明显缩小和减少。毒副作用方面,威罗菲尼的主要不良反应包括皮肤炎症、皮肤干燥、关节炎等,但一般情况下都是可控的。治疗期间,医生会密切监测患者的病情和体征,以确保威罗菲尼的安全和有效性。
  然而,威罗菲尼并非适用于所有黑色素瘤患者。由于该药物的治疗效果只局限于BRAF V600突变阳性患者,因此在使用前需要对该突变进行检测。同时,威罗菲尼也无法解决黑色素瘤患者的长期治疗问题,许多患者在长期接受治疗后可能会产生耐药性。对于出现耐药性的患者,需要寻找其他治疗方案。
  综上所述,威罗菲尼作为一种口服药物,对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者具有明显的治疗效果。它延长了患者的总体生存期,减少了其疼痛程度和癌症相关症状。然而,该药物只适用于突变阳性患者,对其他类型的黑色素瘤患者无效。此外,长期使用可能导致耐药性的产生,需要寻找其他治疗方案。对于黑色素瘤患者而言,及早检测突变类型,并与医生共同选择最佳的治疗方案非常重要。