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吉妥单抗国内上市了吗

发布时间:2023-10-06 16:01:39 阅读:1141 来源:问药网
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吉妥单抗

吉妥单抗 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。
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  吉妥单抗(Gemtuzumab)是一种用于治疗急性髓系白血病的单克隆抗体。它以其独特的治疗机制和疗效而闻名,一直是许多白血病患者和医生非常关注的药物。
  然而,长期以来,吉妥单抗一直未在中国获得上市许可。许多希望得到这种治疗方法的患者和家属感到无助和失望。但近期有好消息!据最新报道,吉妥单抗已经在中国获得了上市许可。
吉妥单抗  吉妥单抗的上市无疑给中国白血病患者带来了希望。白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,患者的白细胞过多且功能失常。这种病症不仅会对患者的健康造成威胁,还会严重影响他们的生活质量。而吉妥单抗的问世可以有效地抑制白血病细胞的增殖,从而帮助患者恢复健康。
  吉妥单抗的独特之处在于它的治疗机制。这种药物通过与癌细胞表面的一个特定抗原结合,诱导机体的免疫系统攻击和杀死白血病细胞。这种“精准打击”可以极大地减少对正常细胞的伤害,同时增强患者的免疫力。
  吉妥单抗的临床实验结果显示,该药物在白血病治疗方面具有明显的效果。不仅可以降低白血病患者的死亡率,还可以延长患者的生存期。尤其是对于那些有高表达抗原的患者,吉妥单抗的疗效更是显著。
  尽管吉妥单抗在国内市场上市的消息令人振奋,但患者和家属仍然需要保持理性对待。首先,吉妥单抗虽然具有较好的疗效,但并非适用于所有白血病患者。只有在进行相关检测后,确认患者体内存在相应的抗原表达后,才能使用该药物进行治疗。其次,吉妥单抗并不是一种完全无副作用的药物。患者在使用吉妥单抗期间可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐和脱发等。因此,患者在使用前应与医生充分沟通,了解药物的适应症和相关风险。
  吉妥单抗的上市为中国的白血病治疗带来了新的希望。它的出现不仅可以提高白血病的治愈率和患者的生存期,还可以减轻患者的痛苦。然而,我们也要清醒地认识到,吉妥单抗并不是万能的,患者和医生在使用时应充分了解其适应症和副作用。只有科学合理地应用吉妥单抗,才能更好地造福于广大的白血病患者。