威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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其次，威罗菲尼具有一些禁忌症。首先，对于孕妇和哺乳期妇女，威罗菲尼可能对胎儿或婴儿造成不良影响。因此，在怀孕和哺乳期期间，不推荐使用威罗菲尼。其次，威罗菲尼可能与某些药物相互作用，导致不良反应或减少威罗菲尼的疗效。因此，在开始使用威罗菲尼之前，患者应向医生提供关于他们正在服用的所有药物的信息，包括处方药、非处方药和补充剂。
此外，威罗菲尼还可能引起一系列的不良反应。最常见的不良反应包括皮肤热痒、疲劳、恶心和关节疼痛。有些患者可能还会出现呕吐、食欲不振、头痛、发热、黄疸和视力问题等更为严重的不良反应。因此，在威罗菲尼治疗期间，患者需要密切关注自己的身体状况，并及时与医生联系，报告任何不良反应。最后，如果患者在使用威罗菲尼后出现严重过敏反应，如呼吸困难、喉咙肿胀、皮疹或发热等症状，应立即就医。严重过敏反应可能对患者的生命造成威胁，因此需要迅速采取适当的治疗措施。
总体而言，威罗菲尼是一种在BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤治疗中被广泛使用的药物。然而，患者在使用威罗菲尼之前需要了解其禁忌症和注意事项，并且密切关注任何不良反应。只有在合适的情况下，遵循医生的建议，按照威罗菲尼的正确用法使用，患者才能获得最佳的治疗效果，并减少不必要的风险。
