维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗通过抑制肠道黏附分子α4β7整合素与肠道上皮细胞内黏附分子MAdCAM-1的结合,阻断了炎性细胞进入肠道的途径,从而减少了炎症反应的发生。这一机制使得维得利珠单抗具有高度的肠道特异性,使药物对身体其他部分的影响降至最低。而这种特异性也使得维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的效果更加显著。
溃疡性结肠炎是一种以慢性非特异性炎症为特征的疾病,主要累及结肠黏膜,表现为腹泻、腹痛、便血等消化系统症状。
维得利珠单抗的治疗方案常常用于改善溃疡性结肠炎患者的症状。临床研究表明,维得利珠单抗可以显著减少发作次数和减轻病情,使得溃疡性结肠炎的患者感到明显的改善。该药物通过抑制炎症细胞的迁移和黏附,降低了结肠黏膜的炎症程度,减少了炎性细胞所释放的促炎性因子,从而减轻了溃疡性结肠炎的症状和严重程度。
克罗恩病是一种以肠道慢性非特异性炎症为特征的疾病,表现为腹痛、腹泻、便秘和全身症状等。
维得利珠单抗也被广泛应用于克罗恩病的治疗。维得利珠单抗不仅可以减轻克罗恩病的症状,还可以帮助克罗恩病患者长期维持缓解状态,减少疾病复发的风险。临床试验结果显示,维得利珠单抗不仅能有效改善患者的临床症状,还能减少对免疫抑制剂等传统治疗药物的依赖。
维得利珠单抗作为一种新型的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物,具有独特的作用机制和显著的功效。与传统的免疫抑制剂相比,维得利珠单抗更加特异性地作用于肠道,减少了对全身免疫系统的影响。这种特点使得维得利珠单抗对改善炎症病变、减少病情复发等方面展现出了卓越效果。然而,如同任何药物一样,使用维得利珠单抗也会存在一定的风险。患者在使用维得利珠单抗之前,应咨询医生,了解其适应症、禁忌症和副作用等相关信息,以确保药物的有效使用。