地西他滨
生产厂家：美国强生公司(Johnson & Johnson）
功能主治：可用于晚期骨髓增生性肿瘤，联合疗法中位生存21个月
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用地西他滨：治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性，保证在每个给药周期前至少达到最低限。 在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。 推荐两种给药方案：给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2，连续静脉输注3小时以上，每8小时一次，连续3天。 患者可预先使用常规止吐药。 2、给药周期每6周重复一个周期。 推荐至少重复4个周期。 然而，获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。 如果患者能继续获益可以持续用药。 3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗，血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL，血小板≥50000/μL)需要超过6周，则下一周期的治疗应延迟，且剂量应按以下原则进行暂时性的调整：(1)恢复时间超过6周，但少于8周-给药应延迟2周，且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2，每8小时一次，(33mg/m2/天，99mg/m2/周期); (2)恢复时间超过8周，但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估)，如未出现进展，给药应延迟2周以上，重新开始时剂量应减少到11mg/m2，每8小时一次(33mg/m2/天，99mg/m2/周期)，然后在接下来的周期中，根据临床情况维持或增加剂量。 4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药：在第一个地西他滨治疗周期后，如果出现以下非血液学毒性，暂停地西他滨用药直至毒性消失：①血清肌酐≥2mg/dL; ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN); ③活动性或未控制的感染。 给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2，连续静脉输注1小时，每天一次，连续5天。 每4周重复一个周期。 患者可预先使用常规止吐药。 2、如果出现骨髓抑制，后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL，血小板≥50,000/μL)。 如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。 3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比，5天给药方案具有更好的耐受性。 该方案已经在国外获得批准。 中国人群应用经验有限。 请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。 4、静脉给药操作：(1)地西他滨是细胞毒性药物，操作和配制地西他滨时应当小心。 应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。 (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶; 50mg规格用10ml注射用水复溶)：配制成每毫升约含5.0mg地西他滨，pH6.7-7.3的溶液。 复溶后，立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。 建议即配即用。 如复溶后15分钟未能使用，稀释液必须用2-8℃的冷输液配制，并在2-8℃(360F-460F)保存，最多不超过7小时。 (3)只要溶液和容器允许，非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。 当出现可见异物或颜色变化，请勿使用。
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地西他滨也被广泛应用于白血病的治疗。白血病是一种由异常的白细胞克隆增殖引起的恶性肿瘤。地西他滨通过恢复被甲基化的抑癌基因的表达，从而抑制白细胞的增殖。研究显示，地西他滨可以使患者的白血病转归进入缓解状态，并且有效地延长患者的生存期。此外，地西他滨还可以用于预防慢性髓性白血病的复发，为患者提供更长时间的缓解状态。
此外，地西他滨还可以用于治疗贫血。贫血是一种由红细胞或血红蛋白缺乏引起的病症。地西他滨在治疗贫血方面的疗效主要体现在它可以刺激骨髓中红细胞的生成。研究显示，地西他滨可以加速红细胞的生成速度，从而缓解患者的贫血症状。虽然地西他滨在治疗贫血方面的使用相对较少，但仍有希望成为贫血治疗的有效手段。在使用地西他滨时，医生会根据患者的具体情况决定剂量和用药周期。通常，地西他滨以注射剂的形式给予患者，并且需要在医疗机构进行监测和治疗。剂量的调整会基于患者的体重、疾病状况和耐受性等因素进行。
然而，地西他滨并非没有副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。在治疗期间，患者需要密切关注自己的身体状况，并及时向医生报告任何副作用。
综上所述，地西他滨是一种用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血的药物。它通过抑制DNA甲基转移酶的活性，从而恢复被甲基化的基因的表达。地西他滨在多发性骨髓瘤和白血病的治疗中表现出显著的疗效，可以延长患者的生存期并减缓疾病的进展。虽然在贫血的治疗中使用较少，但地西他滨仍有一定的潜力。在使用该药物时，患者需要遵循医生的指导，并密切关注药物的副作用。
