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依维替尼国内的价格

发布时间:2023-10-07 14:30:46 阅读:1319 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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  根据相关报道,依维替尼在国内的价格相对较高,给病患及其家人增加了负担。这主要是由于该药物在国际市场上的供应相对紧张,导致国内市场上的进口药物价格居高不下。白血病和胆管癌患者需要长期服用依维替尼来控制疾病的发展,这对于他们的经济承受力是一种巨大的压力。
  然而,我们也不能忽视依维替尼在治疗白血病和胆管癌方面所取得的巨大突破。根据临床试验的结果,依维替尼使得白血病患者的病情持续缓解的比例达到了62%,这对于一种通常难以治愈的疾病来说是非常良好的治疗效果。而对于胆管癌患者来说,依维替尼能够显著提高无进展生存期,也为患者争取了更多的时间。
依维替尼  尽管依维替尼的价格较高,但我们应该更多地关注它的治疗效果和潜在的获益。对于白血病患者来说,获得长期的缓解是他们重返正常生活的希望,而对于胆管癌患者来说,延长无进展生存期将为他们提供更多的机会去寻找其他治疗方案。因此,在权衡利弊时,价格问题只是其中的一方面。
  但同时,我们也应该认识到价格高昂的问题,并努力寻求解决方案。政府和制药公司可以加强合作,推动药物的生产和供应,以降低依维替尼的价格。此外,对于经济困难的患者,也可以通过建立患者救助基金等方式来提供经济支持。
  总结而言,依维替尼在治疗白血病和胆管癌方面表现出了显著的疗效,为患者提供了新的希望。尽管价格较高,但我们应该更多地关注其治疗效果和潜在的获益,并积极寻求解决价格问题的策略,以确保更多的患者能够受益于该药物的治疗。