鲁比卡丁
生产厂家：西班牙PharmaMar
功能主治：治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌（SCLC）
用法用量：用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3时，才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者，永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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近年来，肺癌成为中国及全球健康领域的公敌之一。医学界一直在不断探索和研究治疗肺癌的新方法和新药物。鲁比卡丁（Lurbinectedin）作为一种新兴的抗肿瘤药物，备受关注。那么，鲁比卡丁在国内能购买吗？现在是否能购买呢？让我们来一探究竟。
首先，了解一下鲁比卡丁。鲁比卡丁是一种新型的合成DNA连接物抑制剂，通过直接干扰肿瘤细胞的DNA修复机制，并激活细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的效果。它已被欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。然而，在中国目前还没有获得鲁比卡丁的批准上市许可。尽管鲁比卡丁在国内尚未上市，但一些医院和医师通过进口和医疗项目，仍然可以购买和使用鲁比卡丁用于特定病例的治疗。此外，一些参与药物临床试验的医疗机构也有机会使用鲁比卡丁。这些情况下的使用通常是在严格的监管下进行，并且医院和医师需要具备相应的资质和配套设施。
然而，就目前的情况来看，鲁比卡丁在中国仍然面临一些困难。首先，鲁比卡丁作为一种新药，在国内的注册和审批程序需要一定时间。其次，中国的医保体系和药品价格管理政策对于新药的进口和使用也有一定限制。这导致鲁比卡丁在国内的价格相对较高，使得许多患者无法负担得起。
然而，我们可以看到国内对于新药治疗肺癌的需求日益增长，这也促使相关部门和医药企业积极寻求解决方案。中国国家药监局（NMPA）正在加快对于鲁比卡丁的审批过程，并且越来越多的医疗机构和研究机构积极参与鲁比卡丁的临床试验。此外，一些医药公司也正在努力谈判和国内合作，以期能够加快鲁比卡丁在中国市场的上市。
总结而言，目前鲁比卡丁在国内尚未获得批准，并且价格较高。然而，一些医院、医师和研究机构仍有机会通过进口和医疗项目来购买和使用鲁比卡丁。同时，随着国内对于新药治疗肺癌的需求增加，相关部门和医药企业也在加快审批和研发进程，以便更早地将鲁比卡丁引入中国市场。希望在不久的将来，鲁比卡丁能够为更多的肺癌患者带来希望和康复。
