帕妥珠单抗
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌和肺癌，给药时间缩短
用法用量：用法用量 帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。 在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。 观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。
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帕妥珠单抗作为一种靶向药物，通过抑制乳腺癌和肺癌中的HER2受体的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。HER2受体在某些乳腺癌和肺癌患者中过度表达，导致癌细胞的异常增殖。帕妥珠单抗与其他抗癌药物相结合，可以极大地提高治疗效果。
帕妥珠单抗的全球上市时间与临床试验的结果紧密相关。乳腺癌和肺癌是全球范围内最常见的癌症类型之一，因此临床试验的规模和时间非常庞大。根据我从各个可靠渠道获得的信息，帕妥珠单抗于2009年开始进行临床试验，并于2012年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市使用。自上市以来，帕妥珠单抗在乳腺癌和肺癌的治疗中起到了重要的作用。它被证明对于那些过度表达HER2受体的患者具有显著的疗效，无论是作为新诊断患者的一线治疗，还是在复发和转移之后的二线或更高线治疗中都被广泛应用。
在乳腺癌患者中，帕妥珠单抗通常与赫赛妥珠单抗（Trastuzumab）和化疗药物联合使用，形成了常用的三药联合治疗方案。这种联合治疗在临床试验中显示出极高的疗效和生存率。特别是在早期乳腺癌治疗中，三药联合治疗更是大大降低了非手术治疗后的复发风险。
而在肺癌患者中，帕妥珠单抗与经典的铂类化疗方案相结合被广泛应用。这种联合治疗方案显著提高了患者的生存期，并为那些没有EGFR突变和ALK重排的肺腺癌患者提供了一种新的治疗选择。
帕妥珠单抗的上市为乳腺癌和肺癌的治疗带来了新的希望。然而，作为一种高度创新的药物，帕妥珠单抗的成本较高，使得许多患者无法负担。这也是一个全球所面临的挑战，寻找价格合理的替代方案以便广大患者受益。
总的来说，帕妥珠单抗作为一种针对乳腺癌和肺癌的靶向药物，对于提高治疗效果和患者生活质量起到了重要的作用。虽然其全球上市时间为2012年，但我们相信，随着医疗技术和药物研发的进一步发展，将会有更多类似的靶向药物问世，为乳腺癌和肺癌患者提供更多的治疗选择。
