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英菲格拉替尼治疗什么病的

发布时间:2023-10-08 08:33:25 阅读:992 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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  胆管癌是一种恶性肿瘤,多发生在胆管内壁的上皮细胞。该病的发病率逐年上升,但治疗效果并不乐观,手术切除往往不易实施且疗效有限。因此,寻找一种有效的药物治疗方案非常重要,而英菲格拉替尼就是一种极具潜力的治疗选择。
  英菲格拉替尼是一种口服药物,通过抑制FGFR信号通路的活化来发挥作用。FGFR是一类受体酪氨酸激酶,参与了细胞生长、分化、增殖和存活等过程。而在某些胆管癌患者的肿瘤组织中,FGFR基因的突变和过度表达是常见的情况。这使得肿瘤细胞的生长和扩散得以促进。
英菲格拉替尼  英菲格拉替尼通过特异性抑制FGFR信号通路的活化而起到治疗作用。它能够抑制FGFR受体的激酶活性,阻断信号传导途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移能力。此外,药物还能诱导细胞凋亡(程序性细胞死亡),以进一步抑制肿瘤的生长。
  近期的临床实验表明,英菲格拉替尼在治疗胆管癌方面具有显著的疗效。一项针对患有晚期或转移性胆管癌的临床试验显示,在接受英菲格拉替尼治疗的患者中,有超过40%的患者的肿瘤缓解或部分缓解。与此相比,传统的化疗方案只能获得约10%的客观缓解率。
  此外,英菲格拉替尼还具有良好的耐受性和安全性。研究表明,常见的不良反应主要包括疲劳、恶心和腹泻等,但大多数患者都能够轻松应对。至今为止,尚未发现严重的药物相关性不良反应。
  总的来说,英菲格拉替尼是一种可靠而有效的治疗选择,为胆管癌患者带来了新的希望。它通过抑制FGFR信号通路的活化,显著提高了胆管癌患者的客观缓解率。同时,药物的耐受性和安全性也是其优势之一。未来,我们希望继续深入研究,进一步完善其应用方案,以促进更多胆管癌患者的康复。