奥法妥木单抗
生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc)
功能主治:CD20单克隆抗体,用于淋巴细胞白血病及多发性硬化症
用法用量:用法用量 稀释且用于静脉注射,禁止皮下注射或静脉推注或口服。 未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,至少用药3~12周期或直到完全反应。 复发性CLL的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,用药不超过6周期。 CLL的扩展治疗的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg,用药不超过2年。 难治性CLL治疗的推荐剂量及计划:首次剂量300mg;一周后每周用量2000mg,共用7次;四周后每四周剂量2000mg,共用4次。 治疗前先口服对乙酰氨基酚,口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。
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奥法木单抗是一种新型的单克隆抗体,用于治疗多种B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。自从上市以来,奥法木单抗已经被证明是治疗这些疾病的有效药物之一。然而,这种药物的高价格却让很多患者望而却步。
为了让更多的患者能够获得这种高质量的治疗方案,仿制药公司开始研发奥法木单抗的仿制药。这些公司通过对原药物的分析和模仿,生产出了与原药物相似但价格更为合理的仿制药。
这些仿制药的推出,可以极大地促进药物市场的竞争,降低药品的价格,为患者节省医疗费用。但是,由于原药物的专利保护,仿制药公司必须要在专利期到期之后才能生产仿制药。这也意味着,患者在专利期内只能购买高价的原药物。
随着时间的推移,奥法木单抗的专利已经开始逐渐到期。在这种情况下,奥法木单抗仿制药公司的进入将对患者和医疗系统产生积极的影响。
此外,随着
奥法木单抗的使用逐渐扩大,其对人类免疫系统的影响也得到了深入的研究。有研究表明,奥法木单抗可能会影响患者的自然免疫功能,导致患者出现感染。因此,医生应该在使用奥法木单抗时密切关注患者的免疫监测,并采取适当的预防措施。
值得注意的是,仿制药的质量和效果并不一定与原药物完全相同。因此,患者在购买仿制药时,应该选择正规渠道购买,并听从医生的建议。同时,政府和医疗机构也应该加强对仿制药的监管,以确保患者的安全和治疗效果。
总的来说,
奥法木单抗仿制药公司的进入,将为患者带来更为合理的药品价格,并促进药物市场的竞争。然而,作为消费者的患者,我们应该保持警惕,在购买药品时要选择正规渠道,并听从医生的指导。