维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种新型的肠道特异性免疫调节剂,常用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病。它通过靶向肠道黏附分子α4β7整合素,抑制炎症细胞的浸润和肠道黏膜的损伤。然而,维得利珠单抗的用药时间一直是患者和医生们所关注的重要问题。
维得利珠单抗的治疗方案通常为通过静脉滴注给药,以初始剂量后期维持剂量的方式进行。根据患者的具体情况,初始剂量为每两周一次滴注,后续维持剂量为每八周一次滴注。这样的治疗方案可帮助患者控制炎症反应,减轻炎性肠病的症状,维持长期的缓解状态。
然而,维得利珠单抗的药效持续时间可能因患者个体差异而有所不同。有些患者可能在初始治疗后很快出现缓解,而有些患者可能需要更长时间才能达到治疗效果。因此,医生通常会根据患者的病情和反应情况来调整用药时间。
研究表明,持续用药可以帮助维持长期的缓解状态。在一项针对溃疡性结肠炎患者的研究中,
维得利珠单抗的长期使用可降低炎症反应指标,改善肠道黏膜损伤,并且减少疾病复发率。因此,在病情稳定的情况下,维持剂量的滴注是非常重要的。
另外,维得利珠单抗的安全性也是考虑用药时间的重要因素之一。一些患者可能会出现治疗相关的不良反应,如感染、过敏反应等。因此,医生会密切监测患者的用药反应和副作用,并根据患者的具体情况来决定用药时间。
此外,患者的个体情况也可能对维得利珠单抗的用药时间产生影响。例如,老年患者可能对药物的代谢和清除能力下降,需要调整用药剂量和时间间隔。同时,孕妇和哺乳期妇女也需要特别注意用药时间,以避免对胎儿或母婴产生不良影响。
在总结中,维得利珠单抗的用药时间应根据患者的具体情况和疾病进展来决定。初始剂量和后续维持剂量的滴注方案可帮助患者控制炎症反应,维持长期的缓解状态。然而,药效持续时间可能因患者个体差异而有所不同,患者应密切与医生沟通并根据医生的建议进行调整。此外,维得利珠单抗的安全性和患者个体情况也需要考虑,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。