普拉克索
生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治：用于治疗帕金森及不宁腿综合征，震颤评分改善
用法用量：用法用量 口服，水送服，可随食或不食，一日三次。 如果治疗出现明显中断，可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中，为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压，剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果，与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加，分三次给药，不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表：周剂量（mg）每日总剂量（mg）10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg，每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者，剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索（Pramipexole）是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。它属于多巴胺受体激动剂，通过刺激大脑中的多巴胺受体的活性来减少病情的症状。然而，与其他药物一样，普拉克索的药效和维持时间是需要关注的重要因素。
关于普拉克索的药效能维持多久的问题，答案是因人而异。每个人对药物的反应和药效维持时间都有所不同。根据个体的身体状况、疾病程度和服用剂量的不同，人们对普拉克索的反应会产生差异。对于帕金森病患者来说，普拉克索通常会在治疗初期表现出较快的药效。很多患者在开始治疗的几周内会感到明显的症状缓解和运动控制改善。然而，随着时间的推移，药效可能会减弱。一些患者可能会发展出“药物游移”（Medication Wearing Off）的现象，即在每次服药效果消退之前出现病情恶化的表现。为了保持药效的持续，可能需要调整剂量或增加用药频次。
对于不宁腿综合征患者来说，普拉克索的药效保持时间也是一个重要的问题。许多人在服用普拉克索后会注意到，他们的腿部不安感以及不适的感觉会明显改善。一般而言，普拉克索的药效对不宁腿综合征的患者可能会持续6到8小时。然而，这也是一个个体化的问题。有些人可能需要每日使用普拉克索来维持症状的缓解，而另一些人可能会发现每周使用几次已经足够。
除了个体差异外，普拉克索的药效也可能会随着时间的推移而产生一些变化。有些人可能会发现，普拉克索在开始治疗时效果良好，但在数月或几年后会出现病情恶化的情况。这可能是由于体内对药物适应性的产生，即身体逐渐对药物产生耐受性。这时候，医生可能需要调整剂量或采用其他治疗方案。
因此，对于普拉克索的使用者来说，经常与医生进行沟通非常重要。医生能够根据个体情况和药效变化的发展来优化治疗方案。此外，患者应该密切关注药物的反应和副作用，并在需要时及时与医生联系。
总而言之，普拉克索的药效能维持多久是因个人差异而异的。帕金森病和不宁腿综合征患者在使用普拉克索时应密切关注药物的反应和药效持续时间，以便及时调整治疗方案。只有通过与医生的良好合作和及时沟通，药物才能够发挥最佳的治疗效果，提高患者的生活质量。
