威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
临床试验表明，威罗非尼是一种非常有效的药物，它可以显著延长BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者的生存期。一项研究发现，使用威罗非尼的患者的中位生存期较不使用威罗非尼的患者增加了近一年。此外，使用威罗非尼治疗的患者的疾病进展风险也降低了近80％。
然而，威罗非尼并不是没有副作用的。该药物会引起一些常见的副反应，包括皮肤瘙痒、皮疹、关节疼痛、恶心和疲劳等。有时，使用威罗非尼的患者还可能出现严重的副作用，如心脏瓣膜疾病和溶血性贫血等。因此，在使用威罗非尼之前，医生必须对患者进行全面评估，并仔细权衡药物的益处和风险。另外，威罗非尼还可能与其他药物相互作用。例如，与威罗非尼同时服用的其他抗生素和抗癌药物可能会导致药物浓度的改变，进而影响药物的疗效和安全性。因此，在接受威罗非尼治疗时，患者需要告知医生所使用的其他药物，以便医生能够做出适当的调整。
总的来说，威罗非尼是一种靶向治疗药物，用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。虽然它可以显著延长患者的生存期，但同时也可能引起一些副作用和相互作用。因此，在使用该药物之前，患者应与医生进行详细讨论，并按照医生的指导进行治疗。
