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维莫非尼达拉非尼

发布时间:2023-10-08 15:53:18 阅读:1360 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  维莫非尼达拉非尼属于一类被称为BRAF抑制剂的药物。这种药物的作用机制是通过抑制BRAF蛋白的活性,从而阻断细胞增殖和生长的信号通路,使肿瘤细胞无法继续生长和繁殖。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的一种突变形式,占黑色素瘤患者的一半以上。维莫非尼达拉非尼的应用正是基于这一突变形式的发现,它能够直接针对该突变点,阻断细胞增殖信号,从而起到治疗作用。
  临床试验显示,使用维莫非尼达拉非尼治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者,能够显著延长其生存期,并有效控制肿瘤的生长和扩散。在早期的临床试验中,约有50%的患者达到了完全或部分缓解的效果。而在一项复发性黑色素瘤的试验中,维莫非尼达拉非尼的应用使得患者的生存期延长了数月之久。
维莫非尼  然而,维莫非尼达拉非尼也存在一些副作用。最常见的副作用包括皮肤疹、头痛、恶心、疲劳、关节疼痛等。此外,还有一些严重的副作用,如心律不齐等,需要持续监测和治疗。因此,在使用维莫非尼达拉非尼之前,需要对患者的病情进行全面评估,并与医生充分沟通和讨论。
  维莫非尼达拉非尼是一项重要的进展,为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者提供了一种有效的治疗方法。尽管还存在一些副作用,但其治疗效果明显且被广泛认可。在未来,我们相信随着进一步的研究和发展,维莫非尼达拉非尼会在黑色素瘤治疗领域发挥更大的作用,为患者带来更多的福音。同时,我们也期待着类似的治疗方法能够应用于其他类型的癌症,为更多的患者提供更多的选择和希望。