维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种与肠道特异性结肠炎相关的新型治疗药物。作为一种生物制剂,维得利珠单抗以独特的方式作用于免疫系统,从而调节炎症反应,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。然而,维得利珠单抗并不属于化疗药物,而是一种免疫调节药物。
化疗药物是一类通过干扰癌细胞生长和分裂,抑制肿瘤的生物活性的药物。这些药物通常会对正常细胞也产生一定的毒性,因此会导致一系列不良反应,例如恶心、呕吐、脱发等。
相比之下,
维得利珠单抗以一种更加特异性的方式作用于免疫系统。维得利珠单抗是一种抗体药物,它可以结合免疫细胞表面上的α4β7整合素,阻止其与黏附分子MAdCAM-1结合,从而抑制炎症反应。α4β7整合素是一种主要存在于肠道黏膜淋巴细胞表面的蛋白质,它参与调控免疫细胞在肠道内的迁移和定位。维得利珠单抗的作用机制通过阻断α4β7整合素和MAdCAM-1结合的相互作用,从而减少免疫细胞在病变肠道内的集聚和炎症反应,从而达到治疗效果。
溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠病,其病理过程主要涉及免疫细胞的异常激活和肠道黏膜屏障的受损。由于维得利珠单抗针对免疫系统的调节,并没有直接抑制肿瘤细胞的生长,因此不能被归类为化疗药物。然而,它在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗过程中扮演着至关重要的角色。
临床研究表明,
维得利珠单抗可以有效改善溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状和病情。与传统的系统性免疫抑制剂相比,维得利珠单抗作用更加特异性,减少了全身免疫抑制带来的不良反应。在临床应用中,维得利珠单抗通常通过静脉输注的方式给予患者,并且需要经过定期的治疗维持。
综上所述,维得利珠单抗是一种与肠道特异性结肠炎相关的免疫调节药物,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。虽然它在这两种疾病的治疗中发挥重要作用,但并不属于化疗药物。在使用维得利珠单抗治疗时,需要医生的评估和监测,以确保治疗的有效性和安全性。