万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的作用机制是通过抑制巨细胞病毒的DNA合成来阻止病毒的繁殖，从而减轻和控制感染程度。与其他药物相比，万赛维具有出色的口服安全性，这是非常重要的。对于AIDS患者来说，他们已经接受了很多治疗和药物，对于一个新药物而言，安全性是一项十分重要的指标。相比于其他药物，万赛维具有更少的副作用和更低的发生率，这使得患者能够安心地接受治疗。
不仅如此，万赛维的疗效也令人印象深刻。临床研究表明，大部分接受万赛维治疗的肝移植术后患者在接受治疗后的六个月内显示出持续的抑制病毒活性的迹象。这意味着他们的健康状况得到了稳定和改善。作为一种先进的药物，万赛维的问世为那些经历了肝移植手术的患者提供了更好的治疗选择，帮助他们实现恢复和康复。然而，万赛维虽然是一种非常有效的药物，但并不是适用于所有患者。对于那些对药物成分敏感或存在过敏反应的人来说，万赛维是禁用的。因此，在接受万赛维治疗之前，患者必须接受全面的体检和评估，以确保他们适应该药物的治疗。
总结起来，万赛维是一种重要且有效的药物，可用于预防肝移植术后的巨细胞病毒感染。它的安全性和疗效已经通过临床研究得到了充分证明。对于那些患有获得性免疫缺陷综合征的患者来说，巨细胞病毒感染是一个常见而且危险的并发症，因此万赛维的问世为他们提供了希望和新的治疗选择。然而，由于个体差异，万赛维并不适用于所有患者，对于使用该药物治疗的患者，医生的指导和监控是非常重要的。
