伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体的主要作用是通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ（Topoisomerase I）的活性，从而阻碍癌细胞的 DNA 复制和修复过程，使得癌细胞无法继续增殖。此外，伊立替康脂质体还具有抗肿瘤血管生成的作用，能够有效抑制肿瘤的血液供应，阻断肿瘤的生长和扩散。
临床研究表明，伊立替康脂质体治疗胰腺癌能够显著延长患者的生存期。一项研究显示，使用伊立替康脂质体的患者的中位总生存期为8.5个月，而使用常规化疗的患者中位总生存期仅为4.4个月。这意味着，使用伊立替康脂质体可以将患者的生存期延长一倍以上。此外，伊立替康脂质体还具有较低的毒副作用。由于伊立替康脂质体能够减少对正常细胞的损伤，因此患者可以更好地耐受药物的治疗，减少了治疗期间的不良反应。这对于身体状况较差的胰腺癌患者来说，尤为重要。
然而，伊立替康脂质体并非适用于所有的胰腺癌患者。由于每个患者的身体状况和病情不同，医生需要根据患者的具体情况来决定是否采用该疗法。而且，在使用伊立替康脂质体的治疗过程中，患者需要严格遵守医生的建议，配合药物治疗和监测。只有这样，才能达到最佳的治疗效果。
总而言之，伊立替康脂质体作为一种新型的药物载体，具有显著的抗癌作用。它通过所含成分伊立替康的靶向性和选择性，有效抑制胰腺癌的生长和扩散。临床研究证实，伊立替康脂质体能够延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期，并且毒副作用较低。但是，治疗仍需根据个体情况进行调整，患者需要密切配合医生的治疗计划，以取得最佳的疗效。
