伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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近日,一款名为施维雅
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome Injection)的药物正式在国内开卖。这一药物主要用于治疗晚期转移性胰腺癌,可显著延长患者的生存期。胰腺癌一直被认为是一种高度恶性的肿瘤,并且由于其症状不明显,常常被忽视,导致确诊时多已处于晚期,生存率相对较低。施维雅伊立替康脂质体的上市,无疑为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的希望。
胰腺癌是一种发病率相对较低,但病死率非常高的肿瘤类型。根据统计数据,胰腺癌的五年生存率仅为7%,由于其较为隐匿的症状,很多患者错过了最佳治疗时机。而施维雅
伊立替康脂质体的上市,将为晚期转移性胰腺癌患者提供新的治疗选择。
伊立替康是一种能够阻断DNA复制和蛋白质合成的药物,通过抑制癌细胞的生长和扩散,达到治疗癌症的效果。然而,传统的伊立替康治疗方式常常导致副作用明显,如恶心、呕吐、脱发等,影响患者的生活质量。而施维雅
伊立替康脂质体则是将伊立替康包裹在脂质体中,通过靶向输送药物,减少对正常组织的伤害,同时提高药物在肿瘤组织的浓度和持续时间,从而提高治疗效果,并降低不良反应的风险。
施维雅伊立替康脂质体在国外已经取得了较好的疗效。临床试验显示,使用施维雅伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌患者的中位总生存期显著延长,既提高了患者的生存率,也改善了患者的生活质量。因此,施维雅伊立替康脂质体在国内获批上市,对于晚期转移性胰腺癌患者来说,无疑是一个福音。
值得注意的是,施维雅伊立替康脂质体的使用必须在医生的指导下进行。患者在开始治疗之前应该详细了解药物的使用方法和注意事项,并在治疗过程中及时与医生沟通,报告任何不良反应。只有在专业医生的指导下正确使用,才能更好地发挥药物的疗效。
施维雅伊立替康脂质体的上市标志着晚期转移性胰腺癌患者获得更多的治疗选择。虽然胰腺癌仍然是一个具有挑战性的疾病,但随着科学技术的进步,我们有信心,在不久的将来,能够找到更多有效的治疗手段,提高患者的生存率,并给他们带来更多的希望。(788字)