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德瓦鲁单抗的适用人群

发布时间:2023-10-10 11:40:01 阅读:930 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  首先说到肺癌。肺癌是全球最常见的癌症之一,也是导致死亡的主要原因之一。德瓦鲁单抗是用于非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,尤其是在手术治疗不可行的晚期或广泛转移的情况下。使用德瓦鲁单抗可以显著延长患者的生存期,在一些研究中显示这种药物的使用可以将患者的生存期从平均8个月提高到18个月。德瓦鲁单抗的使用也减少了肿瘤进展的风险,使患者可以更好地控制病情进展。
  其次是胆道癌。胆道癌是一种罕见但具有很高致死率的恶性肿瘤,通常在中晚期才被发现。德瓦鲁单抗在胆道癌的治疗中被广泛使用,尤其是在已经接受过化疗的患者中。研究显示,德瓦鲁单抗可以有效地控制胆道癌的进展,并显著延长患者的生存期。这对于这种罕见病种患者来说是一个重大的突破,因为过去的治疗选择有限且效果不佳。
德瓦鲁单抗  最后是肝癌。肝癌是全球范围内肿瘤相关死亡的第三大主要原因。德瓦鲁单抗在肝癌的治疗中也显示出了显著的效果。研究表明,使用德瓦鲁单抗可以延长肝癌患者的生存期,并且可以改善预后。尤其是对于晚期肝癌的患者,德瓦鲁单抗的使用可以有效地控制肿瘤进展,使患者能够更长时间地生存。
  总的来说,德瓦鲁单抗是一种非常有希望的肿瘤治疗药物,适用于肺癌、胆道癌、肝癌等几种恶性肿瘤。该药物通过增强机体的免疫功能,有效地控制肿瘤的生长和进展,从而帮助患者延长生存期,并提高治疗效果。尽管该药物已经取得了显著的疗效,但仍需要进一步的研究和临床实践来优化其治疗方案和提高疗效。